Aufgaben Qualifizierung von Verpackungs-, Abfüll-, Versorgungsanlagen, Reinräumen und Equipment Erstellung, Überarbeitung und Prüfung qualifizierungsrelevanter Dokumente Unterstützung bei der Erstellung von Lastenheften (URS) Weiterentwicklung von Qualifizierungsprozessen und Einbringen neuer Ideen Anforderungen Abgeschlossenes Studium in pharmazeutischer oder technischer Ingenieursrichtung Idealerweise mehrjährige Berufserfahrung GMP-Erfahrung wünschenswert Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Sicheres Auftreten, teamfähig, flexibel, hands-on, ergebnisorientiert Affinität zu digitalen Trends Reisebereitschaft für FATs (ca. 4–6 Wochen/Jahr, v. a. Deutschland, teils Schweiz) Benefits Top Arbeitsumfeld – Moderne Büros mit allem, was du brauchst, plus Kaffee- & Wasserflat Job mit Zukunft – Unbefristeter Arbeitsvertrag für maximale Sicherheit Mehr Freizeit – 30 Tage Urlaub im Jahr für deine Erholung Zusätzlicher Cashflow – VWL & betriebliche Altersvorsorge für deine Zukunft Flexible Arbeitszeiten – Gleitzeit ab der ersten Minute für mehr Work-Life-Balance Kostenlos Parken – Dein eigener Mitarbeiterparkplatz direkt vor der Tür Extra-Bonus – Urlaubs- & Weihnachtsgeld on top