Sie unterstützen unsere Qualitätsabteilung in sämtlichen Belangen rund um unsere Zertifizierungen und tragen dazu bei, bestehende Zertifizierungen dauerhaft aufrechtzuerhalten.
* Qualifizierung von Anlagen und Analysegeräten im Bereich der chemischen und pharmazeutischen Produktion
* Berücksichtigung verschiedener Funktionen und Richtlinienkonformitäten gemäß GMP (Good Manufacturing Practice)
* Validierung von Herstellprozessen
* Erstellung von Validierungs- und Qualifizierungsdokumentationen
* Computer-System-Validierung (CSV)
* Erstellung von SOPs und Verfahrensanweisungen
* Unterstützung bei der Steuerung, Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagements