Arbeitsaufgaben
* Koordination und Betreuung von pharmazeutischen Transfers zur Herstellung von Arzneimitteln
* Bewertung von Produktanfragen hinsichtlich Realisierbarkeit
* Sicherstellung der Projektumsetzung unter Beachtung aller relevanten Richtlinien und Qualitätsanforderungen (z.B. cGMP, FDA, USP)
* Erstellung der pharmazeutisch relevanten Dokumentation
* Pflege von Kundenkontakten
* Bearbeitung von Problemstellungen innerhalb der Produktion, Durchführung von Ursachenanalysen und Risikobewertungen
* Fachliche Führung von MS&T-Process-Experten
Ihr Profil
* Abgeschlossenes Studium im Bereich der Ingenieurwissenschaften, Naturwissenschaften oder Pharmazie bzw. vergleichbare Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung
* CDMO-Erfahrung und Kenntnisse in der Herstellung und Verpackung von festen Arzneiformen
* Vorzüglich Englischkenntnisse in Wort und Schrift
* Nachweisbare Erfolge und Kenntnisse im Projektmanagement
* Kommunikationsstärke, Selbstständigkeit und eine hohe Schnittstellenkompetenz
Ihre Motivation
Sie suchen nach neuen Herausforderungen in einem wettbewerbsstarken Umfeld?