Bei Fresenius Medical Care, dem weltweit fu00fchrenden Anbieter von Produkten und Dienstleistungen fu00fcr Patienten mit chronischen Nierenerkrankungen, setzen wir uns dafu00fcr ein, das Leben mit innovativen Produkten und Behandlungskonzepten von hu00f6chster Qualitu00e4t zu verbessern. Wir streben danach, die Lebensqualitu00e4t unserer Dialysepatienten weltweit und jeden Tag zu erhu00f6hen. Mit u00fcber 112.000 Mitarbeitern weltweit konzentrieren wir uns sowohl auf Care Delivery als auch auf Care Enablement u2013 letzteres treibt Innovationen in medizinischen Produkten und Therapien voran. Unser Standort in Schweinfurt ist der gru00f6u00dfte Entwicklungs- und Produktionsstandort fu00fcr Dialysegeru00e4te und andere medizintechnische Geru00e4te. Hier arbeiten u00fcber 1.400 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter, davon etwa ein Drittel in Forschung und Entwicklung. Seit 2019 betreiben wir zudem ein modernes Technologiezentrum mit einer Flu00e4che von rund 8.000 Quadratmetern, in dem etwa 220 Fachkru00e4fte aus verschiedenen Bereichen zusammenarbeiten, um die Entwicklung unserer Dialysegeru00e4te weiter voranzutreiben. Ihre Aufgabe u00c4nderungsverantwortung fu00fcr Produkte bezu00fcglich "Form, Fit and Function" unter der Beru00fccksichtigung von Risiko, Qualitu00e4t, Kosten, Komplexitu00e4t und u00c4nderungsdauer im Bereich Elektronik oder Elektromechanik (Mechatronik) sowie im Bereich medizinischer Software. u00dcberwachung und Steuerung von u00c4nderungsvorgu00e4ngen Fertigungsu00fcberleitung / Design Transfer im Rahmen von u00c4nderungsvorgu00e4ngen und Entwicklungsprojekten in die produzierenden Bereiche in Zusammenarbeit mit den Partnern aus der Produktion Lu00f6sen von Problemstellungen in interdisziplinu00e4ren Teams (z.B. mit den Abteilungen Verification & Test, der Produktion, dem Technischen Service und anderen Entwicklungsstandorten) als Teammitglied oder u00c4nderungsverantwortlicher Erstellung, Pflege, Ablage sowie Verteilung technischer Daten und Dokumente wie z.B. Impact Assessments, Konstruktionsstu00fccklisten, Device Master Records, Materiallisten und Umru00fcstanleitungen Mitarbeit in Entwicklungsprojekten sowie im Bereich von regulatorisch motivierten u00c4nderungen, Qualitu00e4tsmau00dfnahmen oder Kostenoptimierungen Support bei der Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation Ganzheitliche Bewertung von u00c4nderungen unter Beru00fccksichtigung des Produktlebenszyklus Definition und Erstellung der Stu00fccklisten / der Hardwarekonfiguration Unterstu00fctzung bei der Weiterentwicklung interner Ablu00e4ufe und Dokumentationen zum u00c4nderungsmanagement und Design Transfer Unterstu00fctzung bei der Beschaffung und Aufbau von Musterteilen Ihr Profil Abgeschlossene Ausbildung in einem technischen Beruf wie z.B. Elektroniker oder Elektromechaniker (Mechatroniker) mit entsprechender Zusatzqualifikation zum staatlich gepru00fcften Techniker oder technisches Studium Erste praktische Erfahrungen im technischen Bereich, vorzugsweise in der Fachrichtung Elektronik oder Elektromechanik wu00fcnschenswert Ausgepru00e4gtes technisches Verstu00e4ndnis im Bereich Elektronik oder Elektromechanik Kenntnisse im Bereich Medizintechnik wu00fcnschenswert Setzen von Prioritu00e4ten Fu00e4higkeit, Probleme zu lu00f6sen Schnelle Auffassungsgabe Handlungsorientierung Zwischenmenschliches Geschick Bitte beachten Sie, dass Sie neben Ihrem Lebenslauf auch ein Anschreiben, Zeugnisse und Zertifikate einreichen, bevor Sie Ihre Bewerbung abschlieu00dfen. Bei Angabe einer Schwerbehinderung oder einer Gleichstellung bitte wir Sie in Ihren Bewerbungsunterlagen einen entsprechenden Nachweis beizufu00fcgen.