Für unseren Kunden, einen Hersteller von innovativen Klasse-III-Medizinprodukten mit internationalen Standorten, suchen wir eine erfahrene Persönlichkeit, die mit strategischem Weitblick und fachlicher Expertise die Weichen für den weltweiten Marktzugang stellt. In dieser Schlüsselposition als Projektmanager (m/w/d) für Zulassungen und klinische Studien gestalten Sie aktiv die regulatorische Zukunft bahnbrechender Medizinprodukte. Die Vakanz wird in einer Festanstellung besetzt. Ihre Aufgaben: Leitung und Steuerung von Projekten im Bereich Marktzulassung und klinische Studien für Klasse III-Produkte Planung, Steuerung, Ergebniskontrolle und Budgetverantwortung für interne und externe Projekte Organisation und Moderation von Projektmeetings sowie Stakeholder-Management Betreuung und Koordination von Zulassungen Enge Zusammenarbeit mit Geschäftsführung (Stabstelle) Ihr Profil: Mehrjährige Berufserfahrung in der Marktzulassung von Medizinprodukten Fundierte Kenntnisse der MDR und idealerweise der FDA Erfahrung im Bereich klinischer Studien Praxis in KVP-/KPO-Prozessen Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Benefits: Hoher Homeoffice Anteil möglich Weiterentwicklungsmöglichkeiten Zusammenarbeit in Internationalen Teams 30 Tage Urlaub Flexible Arbeitszeiten Vieles mehr