Stellenbeschreibung An unserem GMP-Produktionsstandort sind Sie im Bereich Clinical Production in der Abteilung Central Services tätig und arbeiten eng mit den Produktionsabteilungen, dem Facility Management und der IT zusammen. Sie sind hier für die Prozesse zur Reinigung und Sterilisation der wiederverwendbaren Produktionsgüter der klinischen Produktionsabteilungen am Standort Teterow verantwortlich. Zu Ihren Aufgaben gehört es, die Zentralisierung und Harmonisierung dieser Prozesse voranzutreiben, dauerhaft umzusetzen und nachhaltig zu überwachen. Sie analysieren zudem bestehende Prozesse und optimieren sie nach Lean-Prinzipien. Darüber hinaus sorgen Sie dafür, dass alle Prozesse die regulatorisch geforderten Kriterien erfüllen und eine revisionssichere Dokumentation entsprechend der Vorgaben erfolgt. Als Gruppenleitung tragen Sie die fachliche und disziplinarische Verantwortung für ein Team technischer Assistenten. Dieses führt die Reinigung, Sterilisation und Bereitstellung der benötigten wiederverwendbaren Produktionsgüter entsprechend des Prozessauftrags und der Vorgaben durch. Sie stellen die zuverlässige Verfügbarkeit und optimale Funktionalität aller in der Abteilung eingesetzten Geräte und Systeme sicher. Zudem wirken Sie in Zusammenarbeit mit den Asset-Life-Cycle-Management- und Qualifizierungs-/Validierungs-Teams von Central Services bei der Beschaffung von neuem Equipment mit (Definition, Risikoanalysen, Qualifizierung, Verhandeln von Service-/Wartungsverträgen).