Deine Aufgaben
* Durchführung, Überwachung und Steuerung der API Produktion (z.B. mittels Säulenchromatographie, Ultrafiltration, Mikro-/Nanofiltration, Lyophilisation)
* GMP gerrechte Dokumentation der Tätigkeiten und Ergebnisse in Protokollvorlagen
* Probenzug inkl. Auswertung der Messergebnisse in elektronischen Tabellen
* Mitwirkung bei der Qualifizierung/Wartung und Prüfung von Geräten und Validierung von Prozessen
Dein Profil
* Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung oder Studium im naturwissenschaftlichen Bereich, mit Erfahrung im Labor, bzw. (pharmazeutisch) biotechnologischer Herstellung
* Kenntnisse und Erfahrung in der Aufbereitung von Proteinen erforderlich (mit präp. Säulenchromatographie, (Querstrom-) Filtration)
* Kenntnisse und Erfahrung im GMP-Umfeld wünschenswert
* Strukturiertes und sorgfältiges Arbeiten
* Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
* Sichere EDV-Kenntnisse (MS-Office)
* Teamfähigkeit, Einsatzbereitschaft und Eigeninitiative
Unser Angebot beim Kunden vor Ort
* Eine interessante Aufgabe in einem Unternehmen mit internationaler Ausrichtung
* Flache Herachien und kurze Entscheidungswege
* Ein motiviertes Team aus Fachkräften und Spezialisten (gn)
* Ein unbefristetes Arbeitsverhältnis und Betriebliche Altervorsorge
* Flexible Arbeitszeiten (38-Stunden/Woche)
* Zusätzliche Urlaubstage (Heiligabend, Silvester, Rosenmontag)
* Kostenloser Parkplatz und Getränke