Thermo Fisher Scientific Inc. ist das weltweit führende Unternehmen im Dienste der Wissenschaft mit einem Jahresumsatz von rund 40 Milliarden US-Dollar. Unsere Mission ist es, unsere Kunden dabei zu unterstützen, die Welt gesünder, sauberer und sicherer zu machen. Wir unterstützen unsere Kunden, die biowissenschaftliche Forschung voranzutreiben, bei der Lösung komplexer analytischer Herausforderungen, der Steigerung der Produktivität in ihren Labors, der Verbesserung der Patientengesundheit durch Diagnostik oder der Entwicklung und Herstellung von lebensverbessernden Therapien. Unser globales Team von mehr als KollegInnen bietet eine unübertroffene Kombination aus innovativen Technologien, komfortablen Einkaufsprozessen und pharmazeutischen Dienstleistungen durch unsere branchenführenden Marken, darunter Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon und PPD.
Fisher Clinical Services GmbH ist eine Tochtergesellschaft von Thermo Fisher Scientific Inc. und ist marktführend in den Bereichen Clinical Supply Chain Management Services und Clinical Supplies für Patienten weltweit.
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir zur Unterstützung unseres Teams einen
- zunächst befristet für 1 Jahr -
Ein Tag im Leben
1. Effiziente, zeitgerechte und GMP-gerechte Durchführung von Herstellungs- und Verpackungsaufträgen
2. GMP-gerechtes Dokumentieren der durchgeführten Arbeiten Einhaltung der spezifischen Vorschriften bei der Herstellung und Verpackung von klinischen Prüfmustern, insbesondere der GMP-Regeln, Hygiene- und Sicherheitsvorschriften und der jeweils relevanten Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und Auftragsinstruktionen
3. Sicherstellung der aktiven, zeitnahen und angemessenen Kommunikation von Fortschritten und Schwierigkeiten an den Kollegen und Vorgesetzten
4. Aktive Mitarbeit bei der Identifizierung, Kommunikation und Lösung von Problemen und Ineffizienz sowie bei Verbesserungsmöglichkeiten
5. Betreiben entsprechender Maschinen und Ausrüstungen
6. Durchführen von TOE im GPM
7. Selbständiges einlesen von Komponenten
8. Selbständiges einbuchen von Fertigprodukt
Der Weg zum Erfolg
9. Vorzugsweise abgeschlossene Lehre in einem für die Stelle relevanten Bereich
10. Erfahrung in der Pharma- oder Lebensmittelindustrie
11. GMP-Erfahrung oder –Ausbildung vom Vorteil
12. Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
13. Befähigung zu angemessener, guter Kommunikation mit Kollegen und Vorgesetzten in deutscher Sprache (Wort und Schrift)
14. Fähigkeit, Zeitvorgaben einzuhalten
15. Befähigung zum selbständigen Arbeiten auch unter Stress und in einem multikulturellen Umfeld
16. IT-Kenntnisse (Microsoft Office) vom Vorteil
17. Flexibilität zur Schichtarbeit
Physische Anforderungen / Arbeitsumgebung
18. Fähigkeit, in Umgebungstemperatur und gekühlten Umgebungen (2 bis 8°C, kurzzeitig -20°C) zu arbeiten
19. Fähigkeit, über längere Zeiträume zu stehen und sich zu bewegen, einschließlich Gehen, Bücken und Strecken
Was wir bieten
20. Einen Arbeitsplatz bei einem innovativen, zukunftsgewandten Arbeitgeber.
21. Hervorragende Entwicklungs- und Karriereperspektiven in einem global wachsenden Unternehmen.
22. Attraktive betriebliche Altersvorsorge.
23. Jobticket
24. Eine Unternehmenskultur, in der Integrität, Involviert-sein, Intensität und Innovation gelebt werden.