* Ein breites, interessantes und verantwortungsvolles Aufgabenspektrum erwartet Sie.
* Sie starten in ein unbefristetes Arbeitsverhältnis.
* Ein dynamisches und motiviertes Team freut sich auf Sie. Oncotec punktet mit attraktiven Konditionen, vielfältigen Angeboten zur Vereinbarkeit von Beruf und Familie und einem hervorragenden Weiterbildungsangebot.
* Sie unterstützen unser sympathisches Team als Mitarbeiter in der operativen Qualitätssicherung und stehen im engen Austausch mit den Kollegen der aseptischen Produktion. Zu Ihren Tätigkeiten gehören neben der Kontrolle sowie Unterstützung der Einhaltung von systembezogenen Qualitätsvorgaben auch die kontinuierliche Verbesserung der Herstell- und Nebenprozesse.
* Selbstverständlich arbeiten Sie eng mit weiteren Bereichen der Oncotec zusammen und bearbeiten und unterstützen unter anderem die Erstellung von GMP-relevanten Dokumenten (u. a. Risikoanalysen, CAPA-Verfahren, Deviations, Change Control).
* Auch in der Durchführung von Prozesstreuen oder der aktiven Begleitung von Audits (intern/extern) übernehmen Sie Verantwortung.
* Sie arbeiten an der Ausgestaltung von angemessenen Vorgaben hinsichtlich Qualität, Praktikabilität und Wirtschaftlichkeit für das Qualitätssicherungssystem mit und gestalten die Umsetzung, Kontrolle und kontinuierliche Verbesserung aller Qualitätssicherungsaspekte in Abstimmung mit den anderen Bereichen.
* abgeschlossenes Fachhochschulstudium/ Masterstudium in Chemie, Pharmazie, Biotechnologie oder vergleichbarer Ausrichtung.
* Sie verfügen über ausgeprägte Kommunikations-, Durchsetzungs- und Konfliktlösungsfähigkeit, Sie arbeiten problemlösungsorientiert und organisationsstark.
* Ein sehr gutes naturwissenschaftliches und technisches Verständnis zeichnet Sie aus.
* Ihre Arbeitsweise ist geprägt von hoher Selbstständigkeit, Flexibilität und großem Verantwortungsbewusstsein.
* Verhandlungssichere Englischkenntnisse und sicherer Umgang mit MS Office runden Ihr Profil ab.
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