Die Erweka GmbH ist ein führender, weltweit tätiger Hersteller von Tablettentestgeräten für die pharmazeutische Industrie. Als Premium-Hersteller bieten wir die umfassendste Produktpalette mit innovativen Geräten in höchster Qualität. Als Technologieführer in vielen Bereichen dieser Nischenmärkte investieren wir permanent in Forschung und Entwicklung mit besonderem Blick auf Automatisierung. Seit Mai 2023 ist die Erweka GmbH ein integraler Bestandteil der Verder Scientific Division, welche der Verder Gruppe angehört. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir für unseren Standort in Langen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Projektmanager (m/w/d) für pharmazeutische Prüfsysteme. Du übernimmst die Gesamtverantwortung für Projekte zur Entwicklung von pharmazeutischen Prüfsystemen und Peripheriegeräten – von der Konzeptphase bis zur Markteinführung Du koordinierst und steuerst interdisziplinäre Teams aus den Bereichen Software, Hardware und Mechanik Gemeinsam mit den Stakeholdern erfasst du Anforderungen, definierst klare Projektziele und sorgst für deren erfolgreiche Umsetzung Du führst regelmäßige Projektmeetings durch, überwachst den Fortschritt und stellst die Einhaltung von Zeit-, Budget- und Qualitätsvorgaben sicher Du unterstützt die Entwicklungsteams bei der Einhaltung regulatorischer Anforderungen und Qualitätsstandards in der Pharmaindustrie Du bist verantwortlich für die Durchführung von Risikoanalysen und die Entwicklung geeigneter Gegenmaßnahmen Die Erstellung und Pflege von Projektplänen sowie die Berichterstattung an die Geschäftsleitung gehören ebenfalls zu deinen Aufgaben Du ein abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwissenschaften, Naturwissenschaften, Wirtschaftswissenschaften oder eine vergleichbare Qualifikation hast Du mindestens 3 Jahre Erfahrung im Projektmanagement, idealerweise in der Entwicklung technischer Produkte, mitbringst Du ein gutes technisches Verständnis hast und dich für Software- und Hardwareentwicklung begeistern kannst Du bereits Erfahrung mit agilen Projektmethoden wie Scrum oder Kanban gesammelt hast Du eigenverantwortliches Arbeiten schätzt und eine hohe Kommunikations- und Teamfähigkeit mitbringst Idealerweise kennst du dich mit regulatorischen Anforderungen in der Pharmaindustrie aus (z. B. GMP, 21 CFR Part 11, DIN EN 61010 etc.) Strukturierte Einarbeitung & hilfsbereite Kolleg:innen – Start mit einem klaren Plan und Menschen, die dich gern unterstützen Flexibilität – Gleitzeit und die Möglichkeit, tageweise im Homeoffice zu arbeiten Faire Vergütung – mit jährlichen Gehaltssteigerungen, betrieblicher Altersvorsorge & VWL Gesundheit im Fokus – Krankenzusatzversicherung, Betriebsarzt & Unfallversicherung Familie & Leben – Prämien zu persönlichen Anlässen Weiterentwicklung garantiert – individuelle Schulungen & E-Learning über unsere Verder University Mobil bleiben – mit bezuschusstem JobRad & kostenlosen Parkplätzen Wohlfühlfaktor – kostenlose Getränke, Obst & subventioniertes Hofmanns Menü-Manufaktur