Ihre Aufgaben
Planen, Bearbeiten und Steuern von Projekten (u.a. P3 Roadmap) innerhalb der Produktion 1
Mitarbeit bei der Qualifizierung von Anlagen und Validierung von Herstellprozessen für pharmazeutische Produkte
Unterstützung von Abteilungsleitern und Gruppenleitern bei der cGMP gerechneten Herstellung von Arzneimitteln
Unterstützung des Leiters der Produktion 3 bei Großprojekten
Organisation und Durchführung von technischen Optimierungsarbeiten/Effizienzsteigerung an bestehenden Anlagen
Lieferantenkommunikation, Einholen und Bewertung von Angeboten
Erstellung von Design- und GMP-Dokumenten, Change Controls sowie Bearbeitung von Qualitätsmeldungen
Definition und Erfassung von Produktionskennzahlen
Koordinierung der an den Projekten beteiligten internen und externen Schnittstellen
Ihr Profil
Abgeschlossenes technisches Studium (z.B. Verfahrenstechnik, Biotechnologie oder Vergleichbares)
Mehrjährige Projekterfahrung in der pharmazeutischen Industrie bzw. der Herstellung von Arzneimitteln/ Arzneistoffen unter cGMP / FDA Erfahrung
Ausgeprägtes Interesse an Produktionsprozessen sowie eine betriebswirtschaftliche Handlungsweise
Erfahrungen im Projektmanagement und Umgang mit Lieferanten
Erfahrung in der aseptischen Produktion wünschenswert
Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Was wir bieten
Flache Hierarchien sowie angenehmes Arbeitsumfeld
Individuelles Einarbeitungsprogramm
Attraktive Vergütung
Corporate Benefits (Rabatte für unsere Mitarbeitenden)
Kantine und Verpflegungszuschuss
Kindertagesstätte „BioNest“
Fortbildungen und Trainings
Kostenfreies Parkhaus für unsere Mitarbeitenden inkl. Lademöglichkeiten für Ihr E-Auto