Ihr Aufgabengebiet
* Koordination und Betreuung pharmazeutischer Transfers zur Herstellung von Arzneimitteln
* Bewertung von Produktanfragen hinsichtlich Realisierbarkeit
* Sicherstellung der Projektumsetzung unter Beachtung aller relevanten Richtlinien und Qualitätsanforderungen (z.B. cGMP, FDA, USP)
* Erstellung der pharmazeutisch relevanten Dokumentation
* Pflege von Kundenkontakten
* Bearbeitung von Problemstellungen innerhalb der Produktion, Durchführung von Ursachenanalysen und Risikobewertungen
* fachliche Führung von MS&T Process Experts
Ihr Profil
* abgeschlossenes Studium im Bereich der Ingenieurwissenschaften, Naturwissenschaften oder Pharmazie bzw. vergleichbare Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung
* CDMO-Erfahrung und Kenntnisse in der Herstellung und Verpackung von festen Arzneiformen
* sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
* nachweisbare Erfolge und Kenntnisse im Projektmanagement
* Kommunikationsstärke, Selbstständigkeit und eine hohe Schnittstellenkompetenz
Ihre Motivation
Sie suchen neue Herausforderungen in einem wettbewerbsstarken Umfeld? Und die wollen Sie kreativ und eigenverantwortlich anpacken? Sie bevorzugen eine “get-it-done“-Kultur und denken lieber in Lösungen als in Problemen? Worauf warten Sie noch? Unsere Corporate Benefits erläutern wir gerne im persönlichen Gespräch!
Bei Fragen sind wir - Ihr HR-Team Marburg - gerne für Sie da:+49 6421 494 212
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