Ihre Tätigkeiten
1. Sie übernehmen die Koordination und Durchführung der Lieferanten- und Dienstleisterbewertung und -qualifizierung einschließlich der Überprüfung und Aufrechterhaltung des Qualifizierungsstatus
2. Sie unterstützen bei der Planung und Durchführung der Organisation, Durchführung und Auswertung von Lieferantenaudits und dem damit verbundenen Follow up (Abschluss der CAPA-Vorgänge)
3. Sie erstellen GMP-konforme Qualifizierungsdokumente (Lieferantenbewertung)
4. Sie organisieren regelmäßig Besprechungen zum Themengebiet sowie führen Schulungen durch
5. Sie sind für die Erstellung, Prüfung und Freigabe von GxP-relevanten Dokumenten (z. B. SOPs, Risikoanalysen, Pläne, Berichte) zuständig
6. Sie verwalten notwendige Dokumente und Informationen
Ihr Profil
7. Sie verfügen über eine abgeschlossene 3-jährige kaufmännische Ausbildung (z. B. Industriekaufmann)
8. Sie bringen idealerweise Berufserfahrung im Qualitätsmanagement eines pharmazeutischen Unternehmens mit
9. Sie zeigen Reisebereitschaft (15-20%)
10. Sie sind sicher im Umgang mit dem MS-Office-Paket
11. Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab
Wir bieten einen direkten Einstieg in eine abwechslungsreiche Position bei interessanten und eindrucksvollen Kunden. Dabei legen wir besonders Wert auf eine enge Betreuung und Begleitung unserer Bewerber.
Unser Geschäftspartner punktet als renommiertes Unternehmen mit folgenden Benefits:
12. Passgenaues On-Boarding
13. 37,5 Stunden-Woche & Tarifliche Vergütung
14. 30 Urlaubstage, Urlaubsgeld & Jahresleistung
15. Betriebliche Altersvorsorge und Pflegezusatzversicherung
16. Mitarbeiter-Events und betrieblicher Sport
17. Weiterbildungen
18. Mitarbeiter-Rabatte