Das erwartet Dich bei uns
1. Du unterstützt die QM-Abteilung während der Projektphase im Bereich Qualifizierung und Validierung bei den Neubauprojekten BioDS und F5 Biokonjugation
2. Du wirkst beim Review und der Erstellung von URS, Risikoanalysen, Traceability Matrix sowie VPPs bzw. VMPs mit
3. Du unterstützt bei der Prüfung und Freigabe von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten wie DQ, IQ, OQ und PQ
4. Du arbeitest bei der Validierung von Software und computergestützten Systemen gemäß aktueller Richtlinien (GxP, 21CFR11, GAMP5) mit
5. Du stellst die Übereinstimmung mit den regulatorischen Anforderungen und den Qualitätsstandards des Unternehmens sicher
Das bieten wir Dir
6. Ein jährliches Gehalt zwischen 70.000 € und 80.000 €
7. Wir bilden Dich zum Experten aus und bieten Dir vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten on und off the Job an (z.B. verschiedene Zertifizierungen, univativ e-academy und individuelle Weiterbildungen)
8. Während Deines Einsatzes hast Du einen persönlichen Ansprechpartner, der als Dein Karrierebegleiter für Dich da ist
9. Mit uns sammelst Du Erfahrung und baust durch verschiedene Projekte Dein berufliches Netzwerk bei verschiedenen Kunden auf
10. Nutze Deine Chance auf eine attraktive Prämie von bis zu 2.000 Euro für unser „Recruit a Friend“-Programm
Das bringst Du mit
11. Du hast eine abgeschlossene naturwissenschaftliche oder technische Berufsausbildung von mindestens 3 Jahren, z. B. in Pharmazie, Chemie, Biologie oder Ingenieurswissenschaften
12. Du verfügst über Kenntnisse und Erfahrung im Bereich Gerätequalifizierung im pharmazeutischen GMP-Umfeld, was wünschenswert ist
13. Du bringst ein ausgeprägtes GMP- und Qualitätsbewusstsein mit
14. Du hast gute Kenntnisse im Umgang mit Microsoft Office
15. Du bist kommunikativ und kannst dich gut auf Deutsch und Englisch verständigen